Amplitech HSV1/HSV2/CMV (R). Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК HSV1, HSV2, CMV в биологическом ма-териале человека методом ПЦР с де-текцией в режиме "реального времени" (Amplitech HSV1/HSV2/CMV (R)) по ТУ 21.20.23-033-199

Цифровой паспорт ЕКТРУ
1102994184935082
Идентификация товара
Полное наименование ТРУ
Amplitech HSV1/HSV2/CMV (R). Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК HSV1, HSV2, CMV в биологическом ма-териале человека методом ПЦР с де-текцией в режиме "реального времени" (Amplitech HSV1/HSV2/CMV (R)) по ТУ 21.20.23-033-199
Описание
Набор предназначен для качественного и количественного определения ДНК HSV1, HSV2, CMV в биологическом материале человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Материалом для проведения ПЦР-исследования служат образцы ДНК, экстрагированной из следующих видов биологического материала (мазки со слизистой оболочки влагалища, прямой кишки, ротоглотки, с конъюнктивы, с пузырьковых высыпаний и эрозивно-язвенных поражений кожи и слизистых оболочек; соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала, уретры; секрет предстательной железы, моча (осадок первой порции утренней мочи)). Набор предназначен для лабораторной диагностики in vitro (выявление и количественное определение HSV1, HSV2, CMV). Применение набора не зависит от популяционных и демографических аспектов.Набор рассчитан на проведение исследования 96 образцов, включая контроли.
Классификация ТРУ
ОКПД2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
КТРУ
21.20.23.110-00006849
Множественные герпесвирусы человека нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
ЕАТ
Код каталога ЕAT
medical_product
Медицинские изделия
ОКЕИ
704
Набор
ТН ВЭД
3822 19 000 9
Идентификация участников
Производитель (Владелец бренда)
ООО "АМПЛИТЕК"
Сертификация и документация
Коды НТД
Код нормативно-технической документации
ТУ 21.20.23-033-19926214-2023