Набор реагентов «Экспресс-тест для качественного определения антигенов SARS-CoV-2 и вируса гриппа типов А и В иммунохроматографическим методом в образцах из респираторного тракта человека «C-test Ag CoV-Influenza A, B» по ТУ 21.20.23-018-46753495-2024, L

Цифровой паспорт ЕКТРУ
1102994189060024
Идентификация товара
Полное наименование ТРУ
Набор реагентов «Экспресс-тест для качественного определения антигенов SARS-CoV-2 и вируса гриппа типов А и В иммунохроматографическим методом в образцах из респираторного тракта человека «C-test Ag CoV-Influenza A, B» по ТУ 21.20.23-018-46753495-2024, L
ГИСП
Государственная информационная система промышленности
Наименование на английском
.
Описание
Набор реагентов «Экспресс-тест для качественного определения антигенов SARS-CoV-2 и вируса гриппа типов А и В иммунохроматографическим методом в образцах из респираторного тракта человека «C-test Ag CoV-Influenza A, B» по ТУ 21.20.23-018-46753495-2024, Lot № 04» предназначен для качественного определения нуклеокапсидных антигенов SARS-CoV-2 и вируса гриппа типов А и В иммунохроматографическим методом в образцах из респираторного тракта человека (мазки из носа, носоглотки или ротоглотки) для скрининга пациентов с бессимптомным, легким или острым течением респираторных заболеваний, в целях выявления на раннем этапе новой коронавирусной инфекции (COVID-19) и гриппа типов А и В.Экспресс-тест предназначен только для диагностики in vitro.Экспресс-тест предназначен для профессионального применения.
Классификация ТРУ
ОКПД2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
ЕАТ
Код каталога ЕAT
59
Химические реагенты и горючие вещества
ОКЕИ
796
Штука
ТН ВЭД
3822
Идентификация участников
Производитель (Владелец бренда)
ООО "КОНТРОЛЬНЫЙ ТЕСТ"
Сертификация и документация
Коды НТД
Код нормативно-технической документации
ТУ 21.20.23-018-46753495-2024
ГОСТ
ГОСТ Р 51088-2013